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Fiche Technique TENSI+ Distribution 08-2021 et Notice FUI + certificat CE BSI

Fiche Technique TENSI+ Distribution 08-2021 et Notice FUI + certificat CE BSI

Fiche technique Tensi+ Notice Tensi+ FUI-PF0001-01/0662020 Certificat CE BSI

Um

Das Medizinprodukt Tensi+ wurde von der Firma Stimuli Technology entwickelt und stimuliert den Nervus tibialis posterior. Indikation: Behandlung der idiopathischen oder neurologischen überaktiven Blase. Mit Ausnahme des Aloe-Vera-Gels, das ein kosmetisches Produkt ist, sind die Produkte Tensi+, Tensi+-Elektroden, Tensi+-Leitergel und Tensi-Strap Medizinprodukte, regulierte Gesundheitsprodukte, die im Rahmen dieser Regulierung mit dem CE-Zeichen versehen sind. Lesen Sie die Packungsbeilage sorgfältig durch. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

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Überaktive Blase

Impressum

Datenschutz-Bestimmungen

Allgemeine Verkaufsbedingungen

Zertifikat ISO 13485 : 2016

Letzte Änderung : 16.12.2024

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